Psikologi klinikal

Penyebab, gejala dan rawatan palsy supranuklear progresif

Penyebab, gejala dan rawatan palsy supranuklear progresif / Psikologi klinikal

Sudah diketahui bahawa sistem saraf, yang terbentuk oleh saraf, saraf tunjang dan otak, adalah struktur yang mengawal semua fungsi organisma. Walau bagaimanapun, apabila sesuatu gagal dalam sistem ini, mula muncul masalah dalam keupayaan untuk bergerak, dalam ucapan, dan bahkan dalam keupayaan untuk makan atau bernafas.

Lebih daripada 600 gangguan neurologi telah direkodkan. Walau bagaimanapun, ramai di antara mereka masih menimbulkan misteri kepada komuniti saintifik. Salah satu misteri ini adalah palsy supranuklear progresif, yang terutamanya memberi kesan kepada pergerakan orang itu, tetapi dari mana punca-punca konkrit tidak ditubuhkan atau ubat yang berkesan.

  • Artikel berkaitan: "15 gangguan neurologi paling kerap"

Apakah pesakit supranuklear progresif?

Palsu supranuklear progresif dianggap sebagai gangguan neuron yang aneh yang mengganggu dengan banyak fungsi yang dilakukan oleh orang itu dalam kehidupan sehariannya. Tugas ini terdiri daripada kesukaran dalam pergerakan, keseimbangan, komunikasi lisan, pengambilan makanan dan penglihatan, ke suasana hati, kelakuan dan alasan.

Seperti yang ditunjukkan oleh namanya sendiri, penyakit ini menyebabkan melemahkan dan lumpuh kawasan otak di atas nukleus otak, oleh itu ia dikuasai supranuklear dan, di samping itu, ia berkembang dengan cara yang degeneratif, menjadikannya menjadi lebih buruk sedikit demi sedikit.

Seperti banyak penyakit lain, pesakit supranuklear progresif menjejaskan lelaki lebih daripada wanita, menjadi risiko mengalami penderitaan yang lebih besar selepas usia 60 tahun. Walaupun begitu, ini adalah penyakit yang jarang berlaku kerana hanya kira-kira 3 hingga 6 orang daripada setiap 100,000 menderita dari seluruh dunia..

  • Mungkin anda berminat: "Apraxia: penyebab, gejala dan rawatan"

Gejala palsitud supranuklear progresif

Oleh kerana banyak aspek yang dipengaruhi oleh penyakit ini, gejala yang ditunjukkan oleh setiap orang boleh sangat berbeza. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang ini mula mengalami kerugian kira-kira tanpa sebab yang jelas, mengalami penurunan, pengerasan otot dan masalah berjalan..

Apabila kelumpuhan berlangsung, masalah penglihatan mula nyata. Secara konkrit, masalah ini menjadi kenyataan dalam bentuk penglihatan yang mendung dan tidak tepat dan dalam kesukaran untuk mengawal pergerakan mata, khusus untuk mengalihkan pandangan dari atas ke bawah.

Mengenai aspek psikologi gejala ini, pesakit yang terkena penyakit ini biasanya mengalami variasi dalam tingkah laku dan mood. Perubahan ini boleh dinyatakan dalam:

  • Kemurungan
  • Apathy
  • Perubahan dalam perbicaraan
  • Kesukaran menyelesaikan masalah
  • Anomia
  • Kecerdasan emosi
  • Anhedonia

Aspek mengenai ucapan mereka juga diubah menjadi ijazah yang lebih besar atau kurang. Ucapan menjadi ucapan yang lambat dan tidak dapat difahami, disertai dengan kekurangan ekspresi wajah. Juga, kapasiti menelan juga terjejas, menghalang keupayaan menelan kedua-dua pepejal dan cecair.

Penyebabnya

Asal-usul spesifik yang menyebabkan kelumpuhan jenis ini belum ditemui, bagaimanapun, akibat pemeriksaan gejala-gejala, diketahui bahawa kerosakan neuronal berlangsung secara beransur-ansur di kawasan batang otak..

Walau bagaimanapun, ciri yang paling tersembunyi dari gangguan ini ialah penumpuan deposit abnormal protein TAU di sel-sel otak, menyebabkan mereka tidak berfungsi dengan baik dan akhirnya mati.

Pengumpulan protein TAU ini menyebabkan palsy supranuklear progresif menjadi termasuk penyakit taupati, yang merangkumi gangguan lain seperti Alzheimer.

Oleh sebab punca kelumpuhan ini tidak diketahui, terdapat dua teori yang cuba menjelaskan fenomena ini:

1. Teori perambatan

Anggapan ini meletakkan penyebab penyakit ini dalam penyebaran protein TAU dengan menghubungi sel yang diubah. Dari sini, adalah teori bahawa apabila protein TAU terkumpul di dalam sel, ia boleh menjangkiti sel yang mana ia terhubung., menyebarkan seperti ini sepanjang keseluruhan sistem saraf.

Apa teori ini tidak menerangkan adalah bahawa perubahan ini bermula, menjadi kemungkinan bahawa unsur patogen, tersembunyi untuk jangka masa yang panjang, mula menyebabkan kesan ini pada orang.

2. Teori radikal bebas

Anggapan kedua yang cuba menjelaskan sebab-sebab gangguan ini, menegaskan bahawa kerosakan yang disebabkan oleh sel-sel ini disebabkan oleh radikal bebas. Radikal bebas adalah zarah reaktif yang menjadikan sel semasa metabolisme semulajadi.

Walaupun tubuh diprogramkan untuk menyingkirkan radikal bebas ini, disangka bahawa, dalam keadaan apa, radikal bebas boleh berinteraksi dengan molekul lain dan merosotnya.

Diagnosis

Sejak palsy supranuklear progresif berkongsi banyak gejala dengan banyak penyakit lain yang mempengaruhi pergerakan, ini ia agak rumit untuk didiagnosis. Di samping itu, tiada bukti konkrit untuk diagnosisnya.

Untuk diagnosis yang lengkap, mungkin doktor harus berdasarkan sejarah klinikal dan penilaian fizikal dan neurologi daripada pesakit. Di samping itu, ujian pengimejan diagnostik, seperti pengimejan resonans magnetik atau tomografi pelepasan positron (PET) boleh membantu mengatasi penyakit-penyakit lain yang serupa.

Rawatan

Pada masa ini, tiada rawatan yang mampu menyembuhkan palsu supranuklear progresif telah dijumpai, walaupun ia sedang disiasat di Malaysia kaedah untuk mengawal gejala penyakit.

Secara umumnya, manifestasi lumpuh ini tidak diperbaiki dengan apa-apa ubat. Walau bagaimanapun,, Ubat antiparkinson boleh membantu dalam tahap tertentu kepada orang yang mempunyai masalah kestabilan fizikal, kelambatan dan pengerasan otot.

Kajian baru-baru ini mengarahkan pendekatan mereka ke arah kemungkinan menghapuskan protein TAU agglomerated. Kajian-kajian ini telah membangunkan sebatian yang menghalang pengumpulan TAU, tetapi masih dalam proses penubuhan keselamatan dan toleransi ini..

Pada tahap pergerakan fizikal, orang itu Anda boleh menggunakan instrumen yang membantu anda mengekalkan keseimbangan. Serta penggunaan lensa khusus untuk membetulkan kesukaran penglihatan.

Adapun kesukaran menelan, jika ini diperparah untuk membentuk risiko, mungkin orang itu harus menjalani gastrostomy; yang membayangkan bahawa ahli klinik memasang tiub yang melalui kulit perut hingga mencapai perut, ini menjadi satu-satunya cara yang mungkin di mana pesakit boleh makan.

Ramalan

Prognosis untuk kelumpuhan jenis ini tidak terlalu menggalakkan. Penyakit ini memprovokasi bahawa kesihatan seseorang semakin merosot, Memperolehi kategori ketidakupayaan yang teruk antara tiga dan lima tahun selepas permulaannya dan dengan risiko kematian yang terletak kira-kira sepuluh tahun selepas bermulanya gejala.