ELA sangkar badan saya
Sudah tentu anda semua terdengar penyakit ALS (Sclerosis Lateral Amyotrophic) atau bahkan mempunyai kenalan atau keluarga yang kelihatan seperti itu. Penyakit ini mula kelihatan di media melalui Challenge A Bucket Ice (cabaran ais kiub). Kempen kesedaran yang terdiri daripada menuangkan baldi air es pada kepala seseorang.
Tujuannya adalah untuk mempublikasikan penyakit dan meningkatkan kesadaran untuk mencari penyembuhan, melalui penggalangan dana. Apabila Cabaran Ais Bucket dilakukan, anda perlu menamakan orang lain untuk menderma 10 euro dan melakukan cabaran dalam masa kurang dari 24 jam.
Walau bagaimanapun, walaupun ini membawa kepada pengiktirafan dan memerangi penyakit ini, Ia belum cukup untuk membawa masalah psikososial yang dihadapi orang-orang ini. Itulah sebabnya dalam baris berikut saya akan cuba untuk meninggalkan sedikit lebih jelas apa ini ELA, apa cabaran yang dihadapi pesakit dan keluarga dan, akhirnya, bagaimana kita dapat menyumbang sedikit untuk maju dalam penyelidikan dan pendekatan mereka.
Apa itu ELA?
ALS adalah penyakit neurodegenerative yang membawa kepada kelemahan otot, kehilangan mobiliti dalam tangan dan kaki dan kesukaran berbicara, bernafas dan menelan. Nama penyakit, yang pertama kali dijelaskan pada tahun 1869 oleh doktor Perancis Jean Martin Charcot (1825-1893), menyatakan ciri-ciri utamanya:
- "Sklerosis jahitan" menunjukkan kehilangan serat saraf yang disertai dengan "sklerosis" (dari bahasa Yunani σκλήρωσις, 'pengerasan') atau parut glial di kawasan lateral saraf tunjang, sebuah wilayah yang didiami oleh serat saraf atau akson yang akhirnya bertanggungjawab untuk mengawal pergerakan sukarela.
- "Amyotrophic" (dari bahasa Yunani, a: penafian mio: 'otot'; trofi: Sementara itu, 'pemakanan'), menunjukkan atrofi otot yang berlaku akibat ketidakaktifan otot kronik, setelah meninggalkan otot untuk menerima isyarat saraf.
Symptomatology of ELA
Gejala utama yang berkaitan dengan penyakit ALS ialah:
- Kelemahan otot.
- Kekurangan koordinasi.
- Lumpuh.
- Pergerakan otot yang tidak normal: fasifikasi, kekejangan, jerks, kekejangan.
- Kerugian yang tidak normal terhadap jisim otot atau berat badan.
- Perkembangan asimetri bergantung kepada pesakit: perlahan dan berpanjangan atau cepat dan ringkas.
- Kedua-dua fungsi intelektual dan lima deria dipelihara.
Apa yang menarik minat kita dari pandangan psikologi adalah gejala yang timbul dalam sesetengah kes yang berkaitan dengan perubahan pengaktifan. Menangis, ketawa yang tidak sesuai atau, pada amnya, tindak balas emosi yang tidak seimbang sebagai tindak balas kepada pengayaan fizikal. Mereka dipanggil kecerdasan emosional, yang tidak menunjukkan dalam mana-mana kes yang ada masalah psikiatri yang sebenar.
Kekerapan ELA
Penyakit ini terutama memberi kesan kepada orang yang berumur antara 40 dan 70 tahun dan ia adalah lebih kerap pada lelaki dan antara 60 dan 69 tahun, walaupun terdapat banyak kes yang dijelaskan dalam pesakit yang lebih muda, yang mempengaruhi lelaki lebih banyak daripada wanita.
Di Sepanyol, dianggarkan hampir 900 kes baru ALS didiagnosis setiap tahun (2 hingga 3 kes baru setiap hari) dan jumlah orang yang tinggal dengan ALS adalah sekitar 4,000, walaupun angka ini mungkin berbeza-beza. Prevalensi memberitahu kita bahawa kira-kira 4400 orang Sepanyol yang hidup akan membangunkan ELA sepanjang hidup mereka. Kerja terbaik yang boleh kita lakukan dalam hal ini adalah untuk berjaga-jaga dengan tanda-tanda ELA untuk mencegah dan merawat awal.
Kemungkinan penyebab ELA
Bagi mekanisme excitotoksik dalam ALS, ia akan menjadi melibatkan neurotransmiter utama yang digunakan oleh neuron untuk menghasilkan isyarat excitatory, glutamat. Lebihan kepekatan ini di ruang ekstrasel otak menunjukkan kesan mematikan pada neuron. Fenomena ini dapat dijumpai, juga, dalam kes: infark serebral, epilepsi, dan, mungkin, dalam penyakit Alzheimer dan lain-lain penyakit yang berkaitan.
Untuk tujuan ini, salah satu ubat yang paling biasa digunakan dalam rawatan ALS, riluzole, menghadkan exitotoksisiti glutamat. Bagaimana? Ubat ini mengikat kepada reseptor neuron neurotransmiter ini dan, oleh itu, menghalang tindakannya.
Kesan psikologi ELA
Seperti yang saya nyatakan sebelum ini, salah satu kesan yang paling dahsyat dari penyakit degeneratif ini dan lain-lain adalah kecerdasan emosi. Ia boleh ditakrifkan sebagai gejala yang berlaku dengan frekuensi tertentu dan yang terdiri daripada emosi yang tidak dapat dikawal ketawa atau menjerit berlebihan.
Ia boleh mengecewakan orang itu, kerana ia boleh dihasilkan oleh sesuatu yang tidak penting dan disalah faham oleh orang. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa banyak orang belajar untuk mengubah suai wabak emosi ini dan mengelakkan situasi di mana ia berlaku. Pada masa ini, penggunaan AVP - 923, Neurodex ® untuk rawatan perubahan ini sedang disiasat.
Di sinilah ahli psikologi memainkan peranan penting, baik untuk pesakit dan keluarga. Dalam kes pesakit, mereka akan berguna:
- The latihan dalam kemahiran mengatasi untuk menguruskan kekecewaan yang disebabkan oleh kerugian fungsi progresif yang dia perhatikan dalam tubuhnya.
- The Amalan berpandu dalam pengurusan emosi dan kawalan jadi anda boleh menyatakan dengan cara yang jelas dan berkesan bagaimana perasaan anda.
- The bernafas dan bersantai, bahawa anda kemudian boleh memasukkan ke dalam hari anda hari ini.
- Menggalakkan penentuan sendiri dan pemberdayaan apabila ia membuat keputusan tentang penyakit itu.
Sebaliknya, pengetahuan diri dan pemahaman tentang penyakit oleh pesakit akan memudahkan kerja keluarga atau penjaga utama. Walau bagaimanapun, adalah sangat dinasihatkan bahawa mereka juga menerima sokongan psikologi profesional untuk memahami proses, baik fizikal dan fisiologi, bahawa orang yang mempunyai ALS sedang berjalan; selain cara mengendalikan emosi dan pemikiran anda sendiri.
Terapi alternatif untuk ELA
Sebelum membuat keputusan pada masa menjalani terapi atau ubat alternatif, pesakit harus menilai apa kelebihan dan keraguan sebenar mereka. Walaupun mereka tidak mempunyai kekuatan saintifik, terdapat banyak orang yang terjejas oleh ELA yang mengambil laluan ini; mereka melakukannya dengan tidak mencari penawar atau kelegaan gejala mereka yang memuaskan mereka dengan cara tradisional.
Seperti yang didiagnosis dengan ALS adalah pengalaman yang menghancurkan, yang kadang-kadang boleh membawa kita untuk mengambil jalan yang salah kerana terdesak atau keperluan untuk jawapan. Walau bagaimanapun, keputusan yang tidak baik dalam penyakit ini boleh membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan. Hari ini, ELA tidak menyembuhkan: oleh itu, jangan mempercayai ubat-ubatan yang ajaib dan ya mereka -not tanpa mempersoalkan mereka sebelum-yang boleh mengurangkan gejala dengan cara yang tidak berbahaya, tanpa kesan sampingan.
Dalam terapi alternatif meliputi semua jenis bahan, diet, suplemen makanan, mental, latihan fizikal dan perubahan dalam cara hidup. Terapi alternatif datang dari pelbagai disiplin dan tradisi. Mereka termasuk akupunktur, aromaterapi, naturopati, homeopati, iridologi, ubat makrobiotik, refleksologi, teknik relaksasi, yoga, perubatan tradisional Cina, hipnosis, urut, dan sebagainya..
Suplemen kreatin terhadap ALS
Pengalaman terkini dengan tikus yang mengidap ALS (oleh manipulasi genetik) dan diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine show: Suplemen Creatine berjaya memanjangkan hayatnya dalam masa 26 hari, berbanding dengan tikus yang tidak menerima makanan tambahan itu. Percubaan klinikal yang dijalankan dengan manusia sakit ditunjukkan peningkatan kekuatan otot sebanyak 10 peratus.
Mereka juga dikesan beberapa kesan yang tidak diingini dengan meminum suplemen ini, seperti peningkatan berat badan akibat pengekalan cecair dan bukannya dengan peningkatan massa otot. Sebagai akibat dari pengekalan ini, kekejangan otot, dehidrasi dan intoleransi panas diperhatikan. Oleh itu, ia dianggap mudah untuk mengekalkan rejim yang mencukupi yang mengimbangi kesan-kesan ini
Makanan tambahan lain untuk mengurangkan ELA
Satu kajian semasa telah menunjukkan Kelebihan yang ketara apabila diberikan kepada pesakit dengan dystropi otot tinggi dos Coenzyme Q 10 (CoQ10) dalam dos 100 mg, 3 kali sehari.
Selenium adalah mineral yang membantu menghasilkan Glutathione yang merupakan enzim (enzim adalah kumpulan protein yang memangkinkan dan metabolisme langsung) yang berfungsi sebagai antioksidan semula jadi. Vitamin E dan Selenium telah menunjukkan keberkesanan dalam membantu meningkatkan gejala pesakit dengan kemudaratan otot, meningkatkan kekuatan, kadar, keupayaan untuk bangun semasa duduk, dan sebagainya..
Kajian terhadap eksperimen haiwan telah dilakukan terhadap kesan Methyl Cobalamin - bentuk aktif neurologikal vitamin B 12 - pada neuron motor terminal.. Penjanaan semula saraf diperhatikan pada pengguna yang menerima Metil Cobalamin. Ia dianggap bahawa pesakit boleh mengambil 5 hingga 30 mg Methyl Cobalamin setiap hari.
Perhatian: badan kita juga bercakap! Tubuh kita menghantar mesej kepada kita yang patut didengar kerana, sebahagian besarnya, mereka sesuai dengan bidang emosi kita. Baca lebih lanjut "