Gejala hidranencephaly, sebab dan rawatan

Perkembangan organisma kita agak kompleks. Dari masa di mana sperma menanam ovum sehingga kita dilahirkan, terdapat banyak proses yang dihasilkan dan dihasilkan oleh organ dan sistem tubuh kita. Sistem saraf adalah salah satu yang pertama muncul, bersama-sama dengan jantung, dan ia akan berkembang semasa kehamilan dan sepanjang hayat.

Walau bagaimanapun, kadang-kadang semasa kehamilan berlainan masalah yang boleh menyebabkan pembentukan otak kita tidak dapat membuahkan hasil. Salah satu perubahan berganda yang boleh berlaku ialah hydranencephaly, yang akan dibincangkan dalam artikel ini.

• Artikel berkaitan: "15 gangguan neurologi paling kerap"

Apa itu hydranencephaly?

Ia difahami oleh hidranencefalia sejenis kecacatan kongenital yang terdiri daripada ketiadaan keseluruhan otak, khusus mengenai korteks serebrum, iaitu ruang yang biasanya diduduki oleh ini digantikan oleh cecair serebrospinal. Walaupun demikian, bentuk kepala subjek mungkin normal, dengan rongga dan meninges mengelilingi tengkorak yang diawetkan. Cerebellum dan batang otak biasanya terbentuk dan berfungsi dengan betul, dan terdapat fungsi penting seperti pernafasan dan jantung dan irama pernafasan. Juga struktur subcortical lain boleh dipelihara.

Ketiadaan otak adalah disebabkan kemunculan beberapa jenis proses yang merosakkan semasa mengandung, dari minggu ke-12. Ini akan berlaku dalam kebanyakan kes akibat yang teruk, kanak-kanak ini biasanya tidak boleh menjalankan fungsi asas yang mengatakan struktur akan dilaksanakan.

Walaupun ia mungkin kelihatan mengejutkan kerana ketiadaan keseluruhan atau hampir keseluruhan korteks serebrum, pada mulanya beberapa kanak-kanak yang datang untuk dilahirkan dengan masalah ini mungkin mempunyai tingkah laku dan cara untuk berinteraksi dengan dunia yang sesuai, dapat makan dengan betul dan tidak didiagnos segera . Tetapi pada umumnya, kewujudan perubahan yang berbeza seperti sawan, lumpuh atau gangguan deria seperti buta atau pekak. Mereka mungkin menunjukkan ketiadaan pertumbuhan atau kelambatan, hipotonia atau kerengsaan yang tinggi. Kehadiran beberapa tahap kecacatan psikik dan fizikal dijangka, menentukan dan bergantung kepada penjagaan luar.

Dalam kebanyakan kes, prognosis kanak-kanak yang menderita gangguan ini sangat negatif, kebanyakannya mati sebelum usia satu tahun mati. Tetapi terdapat juga banyak kes di mana, walaupun keadaan mereka, mereka berjaya bertahan dan bahkan mengatasi remaja dan mencapai dewasa..

• Anda mungkin berminat: "Bahagian otak manusia (dan fungsi)"

Hydranencephaly dan hydrocephalus: perbezaan

Adalah penting untuk diingat, kerana mereka adalah diagnosis yang boleh dikelirukan, itu hidranencephali dan hidrosefalus tidak sama. Kedua-dua gangguan adalah sama dalam fakta bahawa terdapat poket besar cecair serebrospina dalam otak yang menduduki banyak tengkorak, tetapi semasa dalam cecair berlebihan hydrocephalus menolak tisu otak dan boleh diperhatikan kewujudan sekurang-kurangnya sebahagian daripada tisu otak pengairan, dalam hydranencephaly secara langsung mengatakan tisu tidak wujud.

Kedua-dua gangguan ini boleh dikaitkan, tetapi harus diingat bahawa hydranencephaly tidak boleh menjadi akibat hidrosefalus. Apa yang boleh dilakukan adalah bahawa akhir Hydranencephaly menyebabkan hydrocephalus: barisan cecair otak boleh berkumpul untuk menghasilkan lebih banyak cecair serebrospina, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan / atau jorokan Skull.

Kemungkinan penyebabnya

Hydrocephalus adalah kecacatan kongenital yang menyebabkannya boleh berganda. Secara umumnya, ia adalah seperti yang telah kita katakan sebelumnya proses merosakkan yang menjejaskan tisu otak semasa kehamilan. Kemusnahan ini boleh disebabkan oleh unsur-unsur yang berlainan, yang paling kerap wujudnya infark atau strok yang disebabkan oleh pecahnya arteri karotid dalaman..

Penyebab lain selain kemalangan serebrovaskular boleh dijumpai dalam jangkitan oleh pelbagai jenis virus atau keracunan yang diperoleh daripada penggunaan alkohol atau ubat oleh ibu semasa perkembangan janin. Akhir sekali, ia boleh dijana oleh penyakit genetik dan gangguan.

Rawatan

Hydranencephaly, sebagai keadaan kongenital, kini tidak mempunyai rawatan kuratif. Ini tidak bermakna bahawa tiada jenis terapi yang boleh digunakan, walaupun akan cenderung menjadi paliatif dan bertujuan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia tidak biasa untuk beberapa jenis saliran atau derivasi cecair serebrospinal untuk mengelakkan kemungkinan hydrocephalus dan acomulations.

Ia juga adalah persekitaran rawatan yang sangat penting dengan ibu bapa dan kanak-kanak itu, yang memerlukan psikopendidikan dan nasihat kepada nasib yang terlibat dalam masalah ini dan juga risiko yang mereka akan menghadapi bayi. Bantuan kepada kumpulan sokongan juga boleh sangat berguna, serta psikoterapi untuk memerangi kepercayaan, ketakutan dan gangguan emosi dijana oleh diagnosis (dapat dalam beberapa kes mengalami gangguan seperti depresi).

Dalam kes-kes di mana terdapat kelangsungan hidup, bayi akan memerlukan sokongan dan bantuan yang berlainan. Penggunaan fisioterapi, logoterapi, latihan dalam kemahiran hidup harian asas, pendidikan khas dan penjagaan profesional lain mungkin diperlukan..

Rujukan bibliografi:

• Kinsman, S.L.; Johnston, M.V. (2016), anomali kongenital sistem saraf pusat. In: Kliegman, R.M.; Stanton, B.F.; St.Geme, J.W.; Schor, N.F. (eds) Buku Teks Pediatrik Nelson. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier ;: chap 591.
• Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly Laporan kes. Journal of Pediatrics Colombia, 40 (4).