Pilih sebab, gejala dan rawatan penyakit

Dementia adalah sejenis penyakit neurodegenerative di mana keupayaan mental yang berbeza secara progresif hilang, secara beransur-ansur merosotnya secara keseluruhannya kerana penyakit itu semakin meningkat. Yang paling terkenal tentang penyakit ini ialah Alzheimer, walaupun terdapat banyak lagi.

Di dalam kumpulan gangguan ini, satu lagi penyakit neurodegenerative yang mempunyai ciri-ciri yang sangat serupa dengan orang-orang Alzheimer dikenali sebagai Penyakit Pick. Mari kita lihat ciri-ciri mereka.

• Artikel berkaitan: "Alzheimer: sebab, gejala, rawatan dan pencegahan"

Punca penyakit: ciri utama

Penyakit pick adalah gangguan neurodegeneratif yang menyebabkan kemerosotan progresif keupayaan mental mereka yang menderita akibat kematian neuron. Oleh itu, ia menimbulkan demensia frontotemporal, memulakan pemusnahan selular di lobus depan untuk secara beransur-ansur berkembang ke temporal.

Penyakit ini adalah bentuk demensial frontotemporal yang agak biasa, mengira bahawa kira-kira 25% daripada mereka adalah disebabkan oleh penyakit Pick.. Gejala biasanya bermula antara umur 40 hingga 50 tahun, dan ia mempunyai keanehan bahawa ia adalah penyakit yang tidak mempunyai prevalensi seperti peningkatan usia (tidak seperti Alzheimer).

Seperti kebanyakan demensia yang lain, penyakit Pick adalah penyakit yang menyebabkan kemerosotan yang progresif dan tidak dapat dipulihkan tanpa ada tempoh pengampunan dan yang berpunca dengan kematian individu. Ia mempunyai perjalanan sekitar 5 hingga 15 tahun antara permulaan gejala dan kematian atau kematian subjek.

Gejala

Penyampaian simptom penyakit Pick kadang-kadang menyebabkan ia menjadi keliru dengan bentuk-bentuk Alzheimer yang tidak biasa, tetapi mempunyai ciri-ciri yang membezakannya dari dementia ini dan lain-lain.

Gejala utama demensia yang disebabkan oleh penyakit ini adalah seperti berikut.

1. Personaliti berubah

Salah satu gejala pertama yang dapat dilihat dalam penyakit Pick ialah kehadiran Perubahan mendadak dalam keperibadian pesakit. Perubahan ini biasanya merujuk kepada peningkatan dalam kelakuan tingkah laku, lebih agresif dan impulsif, dan juga peningkatan sosialisasi. Yang bertentangan juga boleh terjadi, menyampaikan rasa tidak peduli dan sikap tidak peduli.

2. Suasana berubah

Seperti keperibadian, mood juga boleh diubah dari peringkat awal penyakit. Kecerdasan emosional, kerengsaan, ketakutan atau sebaliknya emotional numbing dapat dilihat dengan kerap.

3. Fungsi-fungsi eksekutif

Dengan mengambil kira bahawa perubahan bermula di frontal, mudah untuk mengaitkan penyakit ini dengan kehadiran perubahan dalam fungsi eksekutif. Membuat keputusan, penilaian risiko, perancangan dan penyelenggaraan atau perubahan tindakan adalah rumit. Adalah perkara biasa untuk melihat kewujudan ketekunan dan juga ciri-ciri obsesif. Terutama ditandakan adalah kekurangan kawalan dorongan.

4. Sosialisasi

Ia juga kerap bahawa hubungan sosial pesakit merosot. Walaupun pada mulanya, dalam beberapa kes, a pendekatan kepada orang lain dengan mengurangkan tahap perencatan, Dalam jangka panjang, hubungan sosial dan kemahiran semakin merosot. Ia juga kerap bahawa kelemahan kendiri kendiri menjadikan mereka membuktikan hiperseksual, melakukan amalan seperti melancap awam.

5. Memori

Dalam perkembangannya dengan frontal dan temporal, Penyakit memilih secara beransur-ansur menimbulkan perubahan ingatan kedua-dua anterograde dan retrograde. Perubahan ini berlaku kemudian berbanding dengan demensia yang lain seperti Alzheimer, yang kadang kala keliru.

• Artikel berkaitan: "Jenis ingatan: bagaimana memori menyimpan otak manusia?"

6. Bahasa

Penyakit pick biasanya menyebabkan perubahan dalam bahasa pesakit dari masa ke masa. Adalah umum bahawa ucapan, serta melek huruf, melambatkan dan kehilangan kelancaran. Anomie, ketabahan dan pengulangan kata-kata dan echolalia juga kerap. Juga, penggunaan bahasa pragmatik dalam aspek lisan dan paraverbal dan penyesuaiannya terhadap norma dan situasi tertentu biasanya menunjukkan perubahan.

Penyebabnya

Penyakit memilih adalah masalah yang asalnya tidak diketahui. Walau bagaimanapun, didapati bahawa orang yang menderita penyakit Pick ada perubahan dalam gen pengekodan tau protein.

Protein tau muncul lebih banyak di dalam otak, dalam kompleks yang dikenali sebagai Pick bodies. Sel-sel ini menyebabkan kerosakan kepada neuron di kawasan hadapan dan temporal yang berpuncak atrofi progresif lobus serebrum. Kehadiran neuron ablasi juga diperhatikan.

Hakikat bahawa mutasi genetik yang terdapat dalam gen yang mengembangkan protein ini menunjukkan bahawa penyakit ini dipengaruhi oleh genetik, dan sebenarnya ia boleh dihantar kepada anak-anak.

Rawatan penyakit Pick

Dementia yang disebabkan oleh penyakit Pick tidak mempunyai rawatan yang boleh membalikkan kesannya. Dengan cara ini, penyakit Pick tidak betul menjalani rawatan yang curative hingga ke hari ini. Tetapi walaupun ini, mungkin untuk memperlahankan kemerosotan yang disebabkan oleh perkembangan penyakit ini dan membantu mereka yang terjejas mempunyai kualiti kehidupan yang lebih baik..

Di peringkat psikologi, penggunaan Terapi pekerjaan dan neurostimulasi untuk memastikan pesakit diaktifkan secara mental. Ia juga berguna untuk menggunakan mekanisma pampasan berhubung kemahiran yang hilang, seperti penggunaan agenda untuk mengawal perkara-perkara yang perlu anda lakukan dan defisit ingatan mempunyai kesan yang kurang kepada kehidupan harian anda.

Psikologi, kaunseling dan sokongan psikologi kepada pesakit dan persekitarannya ia juga penting, kerana ia menghadapi situasi rumit di mana kewujudan maklumat tentang apa yang berlaku kepada individu adalah penting untuk memahami keadaan mereka.

Tahap farmakologi boleh digunakan psikofarmaseutikal yang berbeza seperti antidepresan atau bahkan beberapa antipsikotik untuk mengawal gejala.

Rujukan bibliografi:

• Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J.; de los Ríos, P.; Kiri, S.; Román, P.; Hernangómez, L.; Navas, E.; Pencuri, A dan Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Psikologi Klinikal Manual Penyediaan CEDE PIR, 02. CEDE. Madrid.