Jenis-jenis sindrom myeloproliferatif dan penyebabnya

Kebanyakan orang tahu istilah leukemia. Dia tahu bahawa adalah sejenis kanser yang agresif dan berbahaya di mana sel-sel kanser terdapat dalam darah, yang memberi kesan dari bayi kepada warga tua dan mungkin berasal dari sum-sum tulang. Ia adalah salah satu daripada sindrom myeloproliferative yang paling terkenal. Tetapi ia tidak unik.

Dalam artikel ini kita akan menerangkan secara ringkas apa sindrom myeloproliferative dan kami akan menunjukkan beberapa yang paling kerap.

• Anda mungkin berminat: "Gangguan psikosomatik: sebab, gejala dan rawatan"

Sindrom Myeloproliferatif: apa yang ada?

Sindrom myeloproliferatif adalah satu set sindrom yang dicirikan oleh kehadiran a pertumbuhan yang berlebihan dan dipercepat dan pembiakan satu atau lebih jenis sel darah atau darah; khususnya mengenai garis mieloid. Dalam erti kata lain, terdapat lebih daripada beberapa jenis sel darah.

Jenis masalah ini berasal dari pengeluaran sel stem yang berlebihan yang akan menghasilkan sel merah, putih atau platelet. Pada orang dewasa sel-sel ini hanya dihasilkan oleh sumsum tulang, walaupun semasa limpa perkembangan dan hati juga mempunyai keupayaan untuk menghasilkannya. Kedua-dua organ ini cenderung berkembang dalam penyakit ini kerana kehadiran myeloids yang berlebihan dalam darah menyebabkan mereka memulihkan fungsi ini, yang seterusnya menyebabkan peningkatan yang lebih besar dalam jumlah sel darah..

Sementara itu Gejala mungkin berbeza mengikut sindrom myeloproliferative yang mana kita bercakap, biasanya bertepatan dengan masalah biasa anemia, seperti kehadiran kelemahan dan keletihan fizikal dan mental. Terdapat masalah gastrousus dan pernafasan yang kerap, penurunan berat badan dan selera makan, masalah pengsan dan vaskular.

• Anda mungkin berminat: "Perbezaan antara sindrom, gangguan dan penyakit"

Mengapa mereka dihasilkan??

Penyebab penyakit ini dikaitkan dengan mutasi dalam gen Jak2 kromosom 9, yang menyebabkan faktor merangsang erythropoietic atau EPO bertindak secara berterusan (dalam subjek tanpa EPO mutasi ini hanya bertindak apabila diperlukan).

Dalam kebanyakan kes, mutasi ini bukanlah keturunan tetapi diperolehi. Ia berspekulasi bahawa boleh mempengaruhi kehadiran bahan kimia, pendedahan kepada radiasi atau keracunan.

Sebahagian daripada sindrom myeloproliferative utama

Walaupun dengan peredaran masa sindrom baru dan varian ini ditemui, pada umumnya Sindrom myeloproliferatif dikelaskan kepada empat jenis, Berbeza dengan jenis sel darah yang membesar.

1. Leukemia myeloid kronik

Penyakit yang dibincangkan dalam pengenalan adalah salah satu daripada leukemia yang berbeza dan salah satu daripada sindrom myeloproliferative yang paling terkenal. Jenis leukemia ini disebabkan oleh percambahan berlebihan sejenis sel darah putih dikenali sebagai granulosit.

Keletihan dan asthenia, sakit tulang, jangkitan dan pendarahan adalah kerap. Di samping itu ia akan menghasilkan gejala yang berbeza bergantung kepada organ di mana sel-sel tersebut disusup.

Ia biasanya berlaku dalam tiga fasa: kronik, yang menunjukkan bahawa keletihan dan kerugian yang disebabkan oleh kelikatan darah, hilang selera makan, kegagalan buah pinggang dan sakit perut (masa biasanya didiagnosis); dipercepatkan, di mana masalah seperti demam, anemia, jangkitan dan trombosis timbul (fasa ini di mana pemindahan tulang sumsum biasanya digunakan); dan letupan, dalam itu gejala menjadi lebih teruk dan tahap sel kanser melebihi dua puluh peratus. Kemoterapi dan terapi radiasi sering digunakan, bersama-sama dengan ubat lain yang boleh melawan kanser.

• Artikel berkaitan: "Jenis-jenis kanser: definisi, risiko dan bagaimana ia dikelaskan"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera adalah salah satu daripada gangguan yang dikelaskan dalam sindrom myeloproliferative. Dalam sel-sel vera polycythemia dari sum-sum tulang menyebabkan kemunculan erythrocytosis atau kehadiran berlebihan sel-sel darah merah (sel-sel yang membawa oksigen dan nutrien ke seluruh struktur badan) dalam darah. Lebih daripada jumlah globules, Apa yang menandakan kemunculan penyakit ini ialah jumlah hemoglobin yang diangkut. Jumlah sel darah putih dan platelet yang lebih tinggi juga diperhatikan.

Darah menjadi lebih padat dan lebih likat, Ini boleh menyebabkan oklusi dan trombosis, serta pendarahan tidak dijangka. tanda-tanda biasa termasuk kemerahan, kesesakan, lemah, gatal-gatal dan kesakitan yang berbeza-beza intensiti (terutama di bahagian perut, pening dan juga masalah penglihatan. Salah satu gejala yang paling khusus umum gatal-gatal seluruh badan. Juga kesakitan dengan kemerahan Ekstrem ini kerap, disebabkan oleh masalah oklusi dan sirkulasi pada saluran darah kecil. Asid urin juga biasanya menimbulkan.

Walaupun Ia adalah rawatan yang serius, kronik dan tepat dan mengawal komplikasi yang mungkin, penyakit ini biasanya tidak memendekkan jangka hayat penderita jika dirawat dengan betul.

3. Thrombocythemia penting

Sindrom ini dicirikan oleh pengeluaran dan kehadiran platelet yang berlebihan dalam darah. Sel-sel ini memenuhi terutamanya fungsi menggabungkan darah dan ia berkaitan dengan keupayaan penyembuhan luka.

Masalah utama yang boleh menyebabkan penyakit ini adalah provokasi trombosis dan pendarahan dalam subjek, yang mana boleh mendatangkan kesan serius kepada kesihatan dan kehidupan akhir dari subjek jika ia berlaku di dalam otak atau jantung. Ia boleh menyebabkan myelofibrosis, lebih kompleks.

Secara amnya, masalah ini dianggap tidak memendekkan kehidupan pesakit sama ada, walaupun kawalan berkala mesti dijalankan untuk mengawal tahap platelet dan, jika perlu, mengurangkannya dengan rawatan.

4. Myelofibrosis

Myelofibrosis adalah gangguan. Ia boleh menjadi primer jika ia muncul dengan sendirinya atau sekunder jika ia berasal dari penyakit lain.

Myelofibrosis adalah salah satu daripada sindrom myeloproliferative yang paling kompleks. Pada kesempatan ini, batang tulang sumsum perlu menghasilkan sel darah dihasilkan melebihi apa-apa cara bahawa, akhirnya, meningkatkan dijana dalam gentian teras yang akhirnya menyebabkan pertumbuhan spesies tisu parut yang mengambil tempat kord itu. Sel-sel darah, juga, akhirnya menjadi tidak matang dan tidak dapat melaksanakan fungsi mereka secara normal.

Gejala utama disebabkan oleh anemia yang disebabkan oleh ketiadaan sel darah, pertumbuhan berlebihan limpa yang disebabkan oleh ini dan perubahan dalam metabolisme. Oleh itu, keletihan, asthenia, berpeluh, sakit perut, cirit-birit, penurunan berat badan dan edema adalah biasa..

Myelofibrosis adalah penyakit serius di mana anemia akhirnya muncul dan juga pengurangan drastik dalam jumlah platelet berfungsi yang boleh menyebabkan pendarahan teruk. Dalam beberapa kes, ia boleh menyebabkan leukemia.

Rujukan bibliografi:

• Hernández, L.; Besses, C. dan Cervantes, F. (2015). Sindrom myeloproliferatif. Maklumat am untuk pesakit. Jelaskan AEAL. Madrid.