Simptom sindrom Miller Fisher, penyebab dan rawatan

Sindrom Guillain-Barré adalah penyakit autoimun yang terutamanya memberi kesan kepada pergerakan otot dan dapat mewujudkan dirinya melalui banyak variasi.

Dalam artikel ini kita akan menganalisis simptom, penyebab dan rawatan sindrom Miller Fisher, salah satu bentuk gangguan yang paling kerap ini.

• Mungkin anda berminat: "15 gangguan neurologi paling kerap"

Apakah yang dimaksud dengan sindrom Miller Fisher??

Sindrom Miller Fisher adalah penyakit yang menjejaskan sistem saraf gejala yang berkaitan dengan motor otot dan koordinasi. Dalam beberapa kes, ia boleh menyebabkan perubahan juga dalam sistem fisiologi yang lain.

Ini adalah salah satu manifestasi kemungkinan sindrom Guillain-Barré, satu set penyakit yang berlaku akibat jangkitan yang menyebabkan ketidakmampuan sistem imun..

Sindrom Miller Fisher umumnya mempunyai prognosis yang baik: jika rawatan perubatan yang betul digunakan gejala-gejala cenderung untuk remit sepenuhnya. Walau bagaimanapun, ini tidak selalunya berlaku, dan jika kerosakan pada sistem saraf adalah penting, sesetengah kesudahan mungkin kekal..

Kira-kira dua kali lebih banyak kes sindrom Miller Fisher dikesan pada wanita seperti pada lelaki, dan kelazimannya lebih tinggi pada musim bunga daripada pada sepanjang tahun. Usia purata penyakit ini agak melebihi 40 tahun.

• Mungkin anda berminat: "Charles Bonnet syndrome: definisi, sebab dan simptom"

Sindrom Guillain-Barré

Sindrom Guillain-Barré adalah gangguan autoimun; Ini bermakna ia terdiri daripada kerosakan sistem imun yang membawa kepada "menyerang" sel-sel badan yang sihat. Dalam kes ini, lesi berlaku di sistem saraf perifer, yang memberi kesan pertama kepada otot-otot kaki, dan kadangkala menyebabkan kelumpuhan lengkap.

Dalam kes yang paling teruk, penyakit ini menyebabkan kematian akibat perubahan dalam fungsi sistem jantung dan pernafasan. Ia biasanya disebabkan oleh jangkitan virus, walaupun mekanisme yang dihasilkannya tidak diketahui dengan tepat..

Diagnosis pembezaan antara sindrom Miller Fisher dan varian lain Sindrom Guillain-Barré dilakukan mengikut kehadiran tanda-tanda dan gejala-gejala tertentu. Mari lihat apa keunikan subtipe yang menyangkut kita.

Gejala dan tanda utama

Terdapat tiga tanda penting yang mewakili Sindrom Miller Fisher berbanding dengan lain-lain bentuk sindrom Guillain-Barré: ataxia, isflexia dan ophthalmoplegia. Perubahan ini biasanya muncul antara 5 dan 10 hari selepas jangkitan virus terkontaminasi.

Ophthalmoplegia dan ataxia biasanya merupakan tanda pertama penyakit ini. Yang pertama terdiri daripada kelumpuhan otot bola mata, sementara Ataxia ditakrifkan sebagai kehilangan koordinasi motor. Sebaliknya, isflexia, yang berlaku di tempat ketiga dan terutamanya di kaki, adalah ketiadaan gerakan refleks.

Ciri khas yang lain dari varian Guillain-Barré ini ialah penglibatan saraf kranial, yang dikaitkan dengan defisit dalam pengaliran saraf..

Dalam beberapa kes ada perubahan lain yang berkaitan dengan kecederaan yang sama, terutamanya kelemahan otot umum dan defisit pernafasan, yang boleh mengakibatkan kematian jika gejala-gejala sangat sengit. Walau bagaimanapun, masalah ini lebih biasa dalam bentuk lain dari sindrom Guillain-Barré.

Punca penyakit ini

Walaupun sindrom Miller Fisher biasanya dikaitkan dengan jangkitan oleh virus (dan sedikit sebanyak juga oleh bakteria), kebenarannya adalah tidak mungkin untuk menunjukkan bahawa ini adalah satu-satunya penyebab penyakit ini..

Tanda-tanda dan gejala adalah disebabkan oleh pemusnahan saraf myelin saraf periferi oleh sistem imun. Myelin adalah bahan lipid yang merangkumi akson beberapa neuron, yang membolehkan penghantaran impuls saraf yang cekap dan meningkatkan kelajuan mereka.

Walau bagaimanapun, pengubahan juga telah dikesan dalam sistem saraf pusat, khususnya di bahagian posterior saraf tunjang dan di bahagian otak.

Sebaliknya ia telah dijumpai antibakteri antiganglioside immunoglobulin GBQ1b pada kebanyakan orang dengan diagnosis sindrom Miller Fisher. Antibodi ini seolah-olah sangat dikaitkan dengan kehadiran ophthalmoplegia.

Rawatan dan pengurusan

Seperti variasi lain Sindrom Guillain-Barré, penyakit Miller Fisher diperlakukan dengan dua prosedur: plasmapheresis, yang melibatkan membuang antibodi daripada darah dengan penapisan, dan pentadbiran imunoglobulin secara intravena.

Kedua-dua teknik ini sangat berkesan dalam meneutralkan kesan-kesan antibodi patologi dan mengurangkan keradangan, yang juga menyebabkan kerosakan kepada sistem saraf, tetapi menggabungkan mereka tidak dapat meningkatkan kebarangkalian kejayaan intervensi. Walau bagaimanapun,, pentadbiran imunoglobulin membawa kurang risiko.

Kebanyakan orang mula pulih selepas dua minggu dan satu bulan rawatan, selagi ia digunakan awal. Selepas enam bulan gejala dan tanda biasanya tidak sihat atau sangat jarang berlaku, walaupun kadang-kadang terdapat sekuel dan ada risiko 3% muncul semula selepas hilang..