Pengaruh genetik terhadap perkembangan kebimbangan

Penyelidikan dalam bidang genetik telah banyak maju dalam beberapa ketika.

Walaupun ilmu pengetahuan tentang genetik dan fungsinya masih dapat dipertingkatkan, pengetahuan yang telah disumbangkan telah membolehkan kemajuan besar. Sains telah membolehkan kemajuan dalam rawatan penyakit dan gangguan yang berbeza dengan mencari unsur-unsur DNA yang mencetuskan atau memudahkan dan membenarkan penciptaan ubat-ubatan dan rawatan yang lebih sesuai untuk menyembuhkan atau mengurangkan kesannya, atau untuk mengelakkan penghantarannya kepada anak-anak.

Contohnya adalah rawatan pelbagai gangguan genetik dan pencegahan penyakit dengan kebarangkalian yang tinggi (seperti beberapa kes kanser payudara). Walau bagaimanapun, genetik tidak membenarkan ramalan tepat tentang kejadian fenomena, yang mempengaruhi ekspresi gen oleh sejarah kehidupan manusia. Dalam hal beberapa gangguan seperti eksplorasi genom mental masih jauh untuk pergi, belum mempunyai pengetahuan yang tepat tentang gen yang meragukan untuk menderita mereka, tetapi diketahui bahawa dalam beberapa kes terdapat kecenderungan oleh pengaruh genetik. Ia adalah kes gangguan kecemasan.

Apa kebimbangan?

Konsep kecemasan merujuk kepada keadaan emosi yang menyerupai sama seperti ketakutan, di mana kemunculan ancaman masa depan dijangka. Ketakutan ini adalah tidak seimbang, tidak masuk akal dan mendorong keinginan atau keinginan untuk mengelakkan situasi yang ditakuti atau serupa dengannya.

Dalam kategori gangguan kecemasan, pelbagai gangguan disertakan, seperti gangguan kebimbangan umum, fobia dan gangguan penderitaan dengan atau tanpa agoraphobia. Pada masa lalu, gangguan obsesif-kompulsif juga dianggap sebagai sebahagian daripada kategori ini kerana subjek dengan gangguan ini mempunyai tahap kebimbangan yang sangat tinggi dan gejala-gejalanya diperoleh daripada pengurusan tertentu, walaupun ciri-ciri pembezaannya bermakna ia telah dipisahkan. kumpulan ini dalam versi terbaru pengklasifikasian Amerika gangguan kecemerlangan mental (DSM-V).

Gangguan kecemasan adalah jenis gangguan mental paling kerap di kalangan pesakit klinikal dan di kalangan bukan klinikal. Kehadiran trauma penting pada masa kanak-kanak adalah faktor risiko bagi keadaan mereka. Begitu juga, kecenderungan genetik tertentu telah ditemui dalam beberapa subjek untuk menderita, kecenderungan yang telah menyumbang untuk mempromosikan penyiasatan gen yang dapat menjelaskan hubungan ini.

Tujuh gen baru-baru ini berkaitan dengan kebimbangan

Penyelidikan baru-baru ini telah cuba mencari pautan antara beberapa gen dan kewujudan gangguan kecemasan atau dengan gejala yang berkaitan dengan kebimbangan.

Dalam pengertian ini, perlu diambil kira bahawa walaupun kita bercakap tentang gen tertentu, kehadiran atau ketiadaan predisposisi genetik tidak bergantung kepada gen tunggal, tetapi ia dianggap sebagai poligenik. Maksud saya, gen tidak menandakan sifatnya dengan sendirinya, tetapi ia bergantung kepada tindakan gabungan gen yang berlainan dan bagaimana ia dikonfigurasikan dalam set kromosom.

1. Gen Mmp9 (Matrix metallopeptidase 9)

Gen ini telah dianalisis dan didapati dikaitkan dengan kebimbangan dalam empat haplotip atau mutasi dan gabungan yang berlainan alel tertentu. Menurut kajian sebelumnya, gen ini terlibat dalam gangguan koronari dan kanser, sesuatu itu berkorelasi dengan cara yang positif ketika menghadapi kecemasan yang menderita sebagai elemen predisposisi yang menderita sebagai akibat dari pengetahuan tentang penyakit ini.

2. Bdnf gen (faktor neurotropik yang berasal dari otak)

Hanya satu haplotype gen ini, AGAT, membentangkan persatuan yang baik dengan kecenderungan kepada gangguan cemas. Gen ini menyumbang kepada penyelenggaraan selular, yang membolehkan pengubahsuaian ruang sinaptik antara neuron melalui rembesan neurotrophins. Ia juga dikaitkan dengan keplastikan serebrum. Ia telah dikaitkan dengan serotonin neurotransmitter, juga mempengaruhi perkembangan neuron.

3. Gen Ntf4 (Neurotrophin 4)

Gen ini terlibat dalam modulasi ruang sinaptik. Ia penting untuk kelangsungan hidup dan penyelenggaraan neuron, yang penting terutamanya bagi striatum. Lebih banyak penyelidikan diperlukan mengenai penglibatannya dalam gangguan kecemasan, tetapi kajian itu seolah-olah menunjukkan bahawa ia terlibat dalam kelemahan kepada gangguan ini, terutamanya jika ia diberikan sempena sebelumnya

4. Gen Egr2 dan Egr4 (Tanggapan Awal Pertumbuhan 2 & 4)

Gen ini terlibat dalam plastisitas sinaptik, terutamanya dalam pembelajaran dan ingatan. Mereka juga mengambil bahagian dalam pembentukan tulang tengkorak dan penyembuhan sistem saraf periferal.

5. Gen Grm2 (Reseptor glutamat 2)

Gen ini mengambil bahagian, seperti yang anda boleh bayangkan dengan namanya, dalam penerimaan dan metabolisme glutamat, pengintip terbesar sistem saraf pusat. Pautan ini dengan glutamat menjadikan gen ini sebagai elemen yang berkait rapat dengan gangguan kecemasan dan juga skizofrenia. Di samping gangguan kecemasan, ia dikaitkan dengan pembelajaran.

6. Gen Arc (Protein berkaitan protein cytoeskeleton yang dikawal selia)

Gen ini diketahui dan dikaji untuk hubungannya dengan kepekaan neuron dan genesis protein yang membenarkannya. Mengambil bahagian dan bertindak ke atas reseptor NMDA.

Berhati-hati! Berhati-hati dengan determinisme biologi

Penemuan gen ini dan hubungan mereka dengan gangguan mental yang berkaitan dengan kecemasan adalah peristiwa penting yang sangat penting apabila menyumbang kepada kajian dan rawatan gangguan kecemasan. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa kehadiran konfigurasi genetik tertentu hanya membayangkan kecenderungan semula jadi untuk menyatakan fenotip kepada ciri-ciri yang mereka prediksi.

Untuk mempertimbangkan bahawa memiliki gen ini mengandaikan mengalami gangguan kecemasan akan mengakibatkan kejatuhan, kerana ia dapat membuat kita lupa pengaruh pemodelan alam sekitar dan pendidikan, elemen yang dapat membangkitkan atau mengabaikan kecenderungan biologi. Dan ia adalah bahawa gangguan kecemasan, seperti umum keseluruhan gangguan psikologi, mempunyai etiologi jamak dan biopsychosocial.

Kita mesti cuba untuk tidak jatuh ke dalam pengurangan dan mempertimbangkan kesan semua pemboleh ubah yang mungkin mempunyai implikasi dalam gangguan, kedua-dua kebimbangan dan jenis lain.

Rujukan bibliografi:

• Persatuan Psikiatri Amerika. (2013). Manual diagnostik dan statistik gangguan mental. Edisi kelima. DSM-V. Masson, Barcelona.

• Ardelt, A.A.; Flaris, N.A. & Roth, K.A. (1994). Neurotrophin-4 terpilih menggalakkan Survival Neuron Striatal dalam Budaya Slice Organotypic. Brain Resource 647: 340-344.

• Bayes, M.; de Cid, R.; Vallejo, J. & Estivill, X. (2008). Genotyping luas gen BDNFand NTRK2 mentakrifkan haplotip pelindung terhadap obsesif-compulsiveisorder. Biol Psikiatri 63: 619-628

• Levi, G.; Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Lasagna, M.; Mantero, S.; Cownda, R. & Charnay, P. (1996). Pembentukan tulang yang rosak dalam tikus mutan Krox-20. Pembangunan122: 113-120

• Milbrandt, J. (1988). Faktor pertumbuhan saraf mendorong gen homologus kepada gen reseptor glucocorticoid. Neuron 1: 183-188.

• Park, S.; Park, J.M.; Kim, S.; Kim, J-A.; Gembala, J.D.; Smith-Hicks, C.L.; Chowdhury, S.; Kaufmann, W.; Kuhl, D.; Ryazanov, A.G.; Huganir, R.L.; Linden, D.J. & Worley, P.F. (2008). Faktor Elongation 2 dan Fragile X Protein Retardation Mental Kawalan Terjemahan Dinamik Arc / Arg3.1 Essential untuk mGluR-LTD. Neuron 59: 70-83.

• Swanson, C.J.; Bures, M.; Johnson, M.P.; Linden, A-M; Monn, J.A. & Schoepp, D.D. (2005). Reseptor glutamat metabotropik sebagai sasaran baru untuk kegelisahan dan gangguan tekanan. Pdt. 4: 131-144

• Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Levi, G.; Baron-Van Evercooren, A.; Chennoufi, A.B.Y .; Seitanidou, T .; Babinet, C. & Charnay, P. (1994). Kawalan Krox-20 dalam myelination dalam sistem saraf.

• Wade, N. (2014). Pengenalpastian gen kerentanan baru yang terlibat dalam gangguan kecemasan. Stellenbosch University