Maklumat mengenai lupus

Lupus adalah penyakit yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan. Ia boleh menjejaskan sendi, buah pinggang, kulit, jantung atau otak. Dalam kebanyakan orang, hanya sebahagian daripada bahagian-bahagian badan yang terjejas.

Dalam artikel PsikologiOnline ini, kami akan menyediakan anda Maklumat mengenai Lupus.

Anda juga mungkin tertarik dalam: Fibromyalgia: apa itu, sebab dan gejala Indeks

1. Apa itu Lupus??
2. Apa yang menyebabkan Lupus?
3. Apakah gejala-gejala itu?
4. Berapa banyak Kelas Lupus di sana??.
5. Adakah Lupus mempunyai, seperti penyakit autoimun lain, pencetus psikologi??
6. Bolehkah anda bercakap mengenai profil keperibadian tertentu??
7. Sebelum dan selepas, walaupun ciri-ciri psikologi sebelumnya dan jawapan untuk diagnosis akan mempunyai penyebut biasa ...
8. Bagaimana untuk menghadapi diagnosis dan tidak pingsan dalam percubaan.
9. Maklumat apa yang disyorkan untuk dikongsi dengan keluarga, kawan dan seluruh dunia?
10. Bagaimana bertindak stigma sosial yang menimbulkan patologi ini?
11. Hari selepas itu, pembolehubah apa yang berubah dalam kehidupan seseorang yang menderita penyakit kronik seperti Lupus, atau Multiple Sclerosis, ...
12. Tip berguna

Apa itu Lupus??

Pada mereka yang menderita Lupus, sesuatu yang buruk berlaku kepada sistem ketahanan badan. Kami melihat sistem imun sebagai tentera dalam badan dengan beratus-ratus pembela (dikenali sebagai antibodi). Mereka mempertahankan tubuh, terhadap serangan luar, kuman atau virus, mereka dipanggil agen patogenik.

Sebaliknya, dalam Lupus sistem imun menjadi terlalu aktif dan kehilangan kawalan. Antibodi tidak membezakan tisu dan menyerang kedua-dua orang yang sihat dan yang terkena, Ini menyebabkan keradangan, kesakitan dan pembengkakan di bahagian yang terjejas.

Apa yang menyebabkan Lupus?

Ia tidak diketahui dengan pasti apa sebab-sebab dan mempengaruhi sistem imun.

selepas terdedah kepada cahaya matahari, jangkitan, ubat-ubatan tertentu atau unsur-unsur lain, juga bertindak balas kepada perubahan hormon dan tekanan jenis psikologi pada sesetengah orang, lupus aktif, terdapat banyak pencetus tempoh aktiviti penyakit ini.

Apakah gejala-gejala itu?

Gejala-gejala berbeza dari satu orang ke yang lain. Ada yang mempunyai simptomologi ringan dan yang lain menunjukkan lebih banyak.

Ini adalah penyakit yang sukar untuk didiagnosis. Selalunya ia dikelirukan dengan penyakit lain. Oleh sebab itu, lupus sering dipanggil “peniru besar”.

Simptom yang paling umum yang menunjukkan tanda-tanda penyakit paling.

• Ruam merah atau perubahan dalam warna muka, Bentuk rama-rama, di sepanjang pipi dan jambatan hidung.
• Sendi yang sangat menyakitkan dan meradang.
• Demam yang tidak dapat dijelaskan di atas 38 darjah.
• Kesakitan dada apabila bernafas.
• Kehilangan rambut yang pelik.
• Jari tangan dan kaki, pucat atau ungu kerana sejuk atau ketegangan.
• Kepekaan kepada matahari.
• Jumlah rendah sel darah merah atau putih.
• Merasa keletihan dan keletihan kekal.

Gejala lain mungkin termasuk, mulut mulut dan dalam membran mukus, kemurungan, Keguguran berulang, masalah buah pinggang yang kerap, masalah tulang, ia sebenarnya merupakan penyakit yang menyakitkan, baik pada tulang dan otot, (yang disebut myalgia). Gejala-gejala ini lebih penting apabila semuanya berlaku bersama-sama. Ramai orang yang lupus kelihatan sihat, ia bukanlah penyakit yang sebenarnya “lihat” di luar, tetapi ia senyap.

Berapa banyak Kelas Lupus di sana??.

Sistemik Lupus Erythematosus. (LES)

Ia adalah penyakit yang paling rumit dan serius. Sistemik bermakna ia boleh menjejaskan mana-mana bahagian badan. dan menjejaskan mana-mana bahagian badan. Kelas ini boleh menjadi ringan atau serius. Sekiranya tidak dirawat ia boleh menyebabkan kerosakan pada organ dalaman.

Lupus Discoide

Itulah lupus itu menjejaskan kulit, dengan bintik kemerahan, yang kemudian berubah menjadi nada ungu, kadang-kadang meninggalkan parut, dan berkembang pada badan.

Medicamentous Lupus

Ia disebabkan oleh beberapa ubat, Orang yang terjejas oleh jenis lupus ini biasanya mempunyai gejala yang paling lemah dan tidak begitu serius.

Yang penting ialah mengetahui lupus, kini ia mempunyai rawatan dan ia adalah penting untuk sentiasa mempunyai doktor yang baik dan psikologi yang baik yang membantu pesakit dan keluarga mereka dalam perjalanan penyakit ini, kerana ini mempunyai tempoh aktiviti dan tempoh descanctividad dan waktu rehat (dataran tinggi) mesti belajar dan mengetahui patologi, untuk membantu, Lupus boleh dirawat dan anda boleh mempunyai kualiti hidup yang baik, dengan penyakit ini. Pada wanita hamil dengan Lupus, mereka dianggap sebagai kehamilan berisiko tinggi, mereka mesti diambil oleh profesional khusus.

Adakah Lupus mempunyai, seperti penyakit autoimun lain, pencetus psikologi??

Jawapannya adalah ya, yang tekanan, tidak suka, emosi yang kuat, masalah harian, boleh mempengaruhi supaya mereka datang untuk menembak kebangkitan dalam penyakit seperti penyakit membuatkan kita memikirkan semula gaya hidup kita di mana kronik diag lebih kronik di mana diagnosis memberikan kita perasaan tidak berdaya, marah, takut kemusnahan, perasaan tidak berdaya untuk menyelesaikan situasi ini dalam beberapa keadaan ada kemustahilan mutlak untuk menerima dan mengakui bahawa kesihatan berharga telah hilang.

Sekiranya penyakit ini kronik fantasi kita SELF-SUFFICIENCY, INDEPENDENCE dan INDESTRUCTIBILITY mereka hancur dan kita tidak dapat menerima bahawa kita tidak boleh dimalukan.

Bolehkah anda bercakap mengenai profil keperibadian tertentu??

Saya tidak akan mengatakan terdapat profil personaliti tertentu sejak penyakit ini seperti yang anda ketahui menyerang setiap pesakit secara berbeza dan berkelakuan dengan cara yang berbeza dengan masing-masing, ia juga baik untuk menjelaskan bahawa ia secara umumnya mempengaruhi wanita lebih daripada lelaki.

Sekiranya diketahui bahawa salah satu akibat psikologi yang paling utama dalam jenis penyakit ini adalah Kemurungan. 40% pesakit dengan Lupus menderita. 35% daripada pesakit tiba di mencapai seksyen seksyen deientes psiconeuroinmunodermatología Hospital de Clinicas dibentangkan sebagai gangguan asas duels menghalang dan demonstrasi berpasangan gejala t raen somatik, pengenalan (kekeliruan peranan lain-lain) embotamientos beberapa permusuhan afektif, celaan diri dan tingkah laku yang merosakkan diri, pengasingan sosial atau tingkah laku hiperrreacción berlebihan kepada penjagaan lain., dan biasanya terserlah berasa keletihan dan tidur gangguan. Pautan prologado antara kemurungan dan lupus sepanjang wabak dan perjalanan penyakit, dilengkapkan dengan masalah tidur, keletihan, kekurangan motivasi, harga diri yang rendah, dan ini menghasilkan sebuah lingkaran kemiskinan yang berterusan. Oleh itu, keperibadian bukan penyebut biasa sebagai tindak balas psikologi yang mencetuskan penyakit.

Sebelum dan selepas, walaupun ciri-ciri psikologi sebelumnya dan jawapan untuk diagnosis akan mempunyai penyebut biasa ...

Apabila terdapat diagnosis penyakit kronik, terdapat reaksi emosi yang sangat emosional. Terdapat banyak reaksi emosi yang dapat dilakukan sepanjang rawatan. Tekanan Adaptasi yang dipanggil bermula.

PERHATIAN

Ketiadaan penyembuhan pada masa ini. Evolusi penyakit yang tidak dapat diramalkan. Mengemudi jalannya. Menjadi penyakit yang biasanya melibatkan beberapa organ dan / atau sistem badan kita memerlukan rawatan yang dijalankan oleh beberapa pakar dan ibadah haji yang berterusan bagi mereka yang sangat bergantung kepada doktor pesakit.

CONSEQUENCES

Ketidakpastian terhadap masa depan, kita tidak tahu apa yang diharapkan, apabila krisis lain akan muncul, keraguan timbul dengan ubat-ubatan, ketakutan kecacatan kekal, perubahan yang mesti dimasukkan dalam kehidupan. Dalam ketiadaan projek kehidupan yang konkrit, kita mendedahkan diri kita sendiri. Menurunkan harga diri kami Takut kehilangan perasaan orang di sekeliling kita, kerana penampilan kita diubah oleh ubat-ubatan, krisis tidak dapat diramalkan, tenaga kita berkurang, kita kehilangan kemungkinan kerja, kekuatan kita tidak sama. Trend untuk pengasingan. Kekeliruan Mengubah persekitaran keluarga.

Bagaimana untuk menghadapi diagnosis dan tidak pingsan dalam percubaan.

Pada dasarnya kita mesti menerima bahawa kehidupan kadang-kadang tidak memberi kita apa yang kita harapkan dan ini tidak adil dan sedih pada masa-masa yang bergantung kepada kita dan cara kita menghadapi masalah yang kita hadapi dapat menjadikannya lebih menawan, kita mesti menghadapi kehidupan dan GANevadero, kita mesti menghadapi kehidupan dan WIN. Sangat penting untuk mengetahui bahawa ... KAMI ADALAH SEMUA KEPADA KEHIDUPAN... dalam perjalanan kita sentiasa ada kesukaran tetapi kita mesti percaya kepada diri kita sendiri untuk dapat mengelakkan mereka dalam semua pengaruh penyakit kronik dan banyak ATTITUDE yang mana kita mengikuti kehidupan kita.

Mari kita menyokong diri kita dalam keluarga kita, cari sokongan, meminta bantuan apabila kita memerlukannya, yang tidak akan membuat kita lemah. Sebaliknya, ini akan membantu kita dalam perjuangan kita. Sokongan yang paling besar adalah kasih sayang dan mengetahui bahawa KAMI ADALAH TIDAK SELESAI KERUGIAN LUPUS.

Maklumat apa yang disyorkan untuk dikongsi dengan keluarga, kawan dan seluruh dunia?

Semua yang mungkin adalah sangat penting bahawa kedua-dua pesakit dan keluarganya dimaklumkan tentang semua pembolehubah penyakit, prognosis, diagnosis, kesan ubat-ubatan, mengetahui bagaimana mengenali kecambah, berbincang dengan saudara-saudara mereka ketika mereka merasa tidak enak MELAKUKAN BANTUAN penahanan perasaan kita adalah paliatif yang hebat, perasaan kita adalah paliatif yang besar kepada penyakit kita.

Ia amat disyorkan juga bahawa saudara-saudara kita yang paling dekat, pasangan, anak, ibu bapa menyertai kami untuk lawatan doktor dan pakar-pakar lain, bersama-sama dengan ahli psikologi, ini akan membantu mereka memahami dan bersabarlah seterusnya lebih baik untuk menghapuskan mereka keraguan dan ketakutan mereka, jangan lupa bahawa ini melibatkan seluruh keluarga kerana ia secara radikal mengubah irama kehidupan kita.

Bagaimana bertindak stigma sosial yang menimbulkan patologi ini?

Sebenarnya secara sosial tidak banyak yang diketahui tentang Lupus, dalam masyarakat umum cenderung mendiskriminasi semua orang yang tidak menganggap "normal, sihat, comel, dan sebagainya" Tetapi ini sebahagian besarnya disebabkan ketidaktahuan pada subjek, sudah tentu ini merupakan ketidakselesaan bagi yang sakit tetapi ia adalah untuk kita tahu BAHAWA KAMI MENYEDIAKAN BANYAK dan kita bukan sahaja sebuah wadah tetapi apa yang bernilai adalah kandungan, saya fikir bahawa sejauh kandungan itu, saya fikir bahawa seberapa ramai orang mula mengubah mentaliti mereka dalam hal ini akan mengubah banyak perkara hubungan secara umum.

Hari selepas itu, pembolehubah apa yang berubah dalam kehidupan seseorang yang menderita penyakit kronik seperti Lupus, atau Multiple Sclerosis, ...

Ia penting dalam penyakit kronik untuk belajar BAGAIMANAKAN ANDA BERFUNGSI DENGAN ITU, kita mesti menerima bahawa ini akan bersama kita sepanjang hidup kita, kita mesti berhati-hati dengan semua gejala yang kita lihat nyata dan pergi segera kepada doktor kerana ia mesti belajar untuk mengetahui dengan mendalam penyakit dan bagaimana ia memberi kesan kepada kita dan bahawa seperti yang kita katakan sebelumnya kepada setiap orang memberi kesan itu dengan cara yang berbeza, mengambil kira semua petunjuk dan mendapatkan dengan PELANGGARAN POSITIF kualiti kehidupan yang baik.

Terima perubahan tubuh bahawa penyakit ini membawa kita, dan menyesuaikan diri dengan cara ini dengan cara yang terbaik. Saya fikir bahawa apa yang mesti kita laksanakan ialah walaupun kita masih ada.

Tip berguna

Ini diekstrak daripada Persatuan Lupus Oklahoma yang ditulis oleh Jane Bozarth. Saya fikir ia adalah sangat penting untuk mengambil kira ini berdasarkan pengalaman saya sebagai pesakit Lupus dan sebagai seorang profesional yang membantu orang lain yang menderita penyakit kronik ini dan lain-lain ...

Memperkukuhkan pengetahuan mengenai penyakit ini

• Belajarlah untuk mengetahui tanda-tanda dan gejala penyakit yang aktif.
• Perlu diingat bahawa Lupus berbeza dari satu orang ke satu sama lain.
• Galakkan keluarga dan kawan-kawan kami untuk mengetahui lebih banyak tentang penyakit ini dan lebih banyak pengetahuan tentang penyakit dan kesannya.
• MELAKUKAN BANTUAN
• Cuba untuk mengelakkan tekanan fizikal dan mental sebanyak mungkin.
• Termasuk masa rehat dalam jadual kami.
• Pastikan kami aktif dalam tahap toleransi kami.
• Anggapkan a PELANGGARAN POSITIF.
• ADA MASA DITUJU LEBIH BAIK
• Jangan meneruskan aktiviti harian terlalu lama selepas melepasi tahap tekanan tinggi atau wabak.
• Jangan malu dengan penyakit ini atau gejala-gejalanya.
• Jangan cakap tentang masalah yang sama sepanjang masa.
• Jangan biarkan Lupus menjadi pusat kehidupan kita tetapi TIDAK AKTIF itu sebahagian daripadanya.
• Jangan lupa bahawa persekitaran keluarga kita juga tertekan apabila kita berasa buruk.
• Jangan mengasingkan.
• Jangan terbiasa melakukan kurang daripada apa yang kita mampu lakukan.
• Jangan merasa bersalah kerana mempunyai tempoh ketika kita merasa lemah atau tertekan.

KAMI TIDAK MEMBUAT HARAPAN ... LIFE IS WONDERFUL.

Artikel ini semata-mata bermaklumat, dalam Psikologi Dalam Talian kita tidak mempunyai fakulti untuk membuat diagnosis atau mencadangkan rawatan. Kami menjemput anda pergi ke psikologi untuk merawat kes anda khususnya.

Jika anda ingin membaca lebih banyak artikel yang serupa dengan Maklumat mengenai lupus, kami cadangkan anda memasukkan kategori Psikologi Klinikal kami.