Kegunaan Zopiclone, mekanisme tindakan dan tindak balas yang merugikan

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ubat Z telah menjadi popular, sejenis hipnotis yang menyaingi benzodiazepin sebagai rawatan pilihan perubatan untuk insomnia. Dalam artikel ini kita akan menganalisis sifat farmakologi, kegunaan dan tindak balas negatif zopiclone, salah satu daripada anxiolytics yang paling menonjol dalam kumpulan ini.

• Artikel yang berkaitan: "Jenis-jenis ubat psikotropik: kegunaan dan kesan sampingan"

Apa itu zopiclone?

Zopiclone adalah kelas ubat psikotropik daripada hipnotik dan sedatif, bahan-bahan yang menghalang aktiviti sistem saraf pusat, menggalakkan bersantai dan tidur. Ini adalah ubat penampilan yang agak baru: ia dilancarkan di pasaran pada tahun 1986 oleh syarikat Perancis Rhône-Poulenc.

Bersama zolpidem, zaleplon dan eszopiclone, zopiclone tergolong dalam kumpulan "ubat Z" (sebagai tambahan kepada sikloprolrolon). Ini hipnotik, yang meningkatkan tindakan neurotransmitter GABA dengan cara yang sama dengan benzodiazepin, sebahagian besarnya dipopularkan pada tahun-tahun kebelakangan ini untuk rawatan insomnia.

Walaupun kelonggaran yang diprovokasi oleh zopiclone berlaku terutamanya dalam sistem saraf pusat, ia juga memberi kesan kepada tahap yang lebih rendah pada bahagian tepi dan otot. Akibatnya, ia mempunyai relaxant otot ringan dan kesan anticonvulsant selain daripada jenis anxiolytic dan hypnotic.

Apa gunanya??

Zopiclone Ia ditetapkan terutamanya dalam kes-kes insomnia, bukan sahaja konsiliasi tetapi juga penyelenggaraan, kerana ia mengurangkan latensi tidur dan kesan sedatifnya dikekalkan selama beberapa jam. Tidak seperti hipnotis lain, zopiclone tidak mengubah fasa tidur dengan ketara.

Secara umumnya, rawatan dengan zopiclone adalah terhad kepada satu atau dua minggu, atau maksimum satu bulan. Ini adalah kerana tubuh membangun toleransi farmakologi dengan mudah, jadi untuk mendapatkan kesan yang sama, dos perlu ditingkatkan secara progresif; Ini adalah faktor utama yang menerangkan ketagihan atau kecanduan kepada bahan psikoaktif.

Walaupun zopiclone dan Z lain ubat telah dianggap unggul untuk benzodiazepin selama beberapa tahun, kajian terbaru menunjukkan bahawa keamatan kesan terapeutik adalah sangat serupa. Juga, zopiclone boleh potensi kecanduan yang lebih besar daripada benzodiazepin, terutamanya jika digabungkan dengan alkohol.

Malah, penggunaan zopiclone yang berlebihan bersama-sama dengan alkohol atau depressan psikofarmaseutikal lain adalah agak biasa. Dalam banyak kes, perbuatan ini mempunyai tujuan rekreasi atau berkaitan dengan pengambilan diri, dan meningkatkan risiko kemalangan jalan raya dengan ketara..

• Mungkin anda berminat: "Elakkan kesan insomnia dengan 5 kunci asas ini"

Mekanisme tindakan dan farmakokinetik

Zopiclone mempunyai kesan agonis (iaitu, enhancers) pada reseptor BZ1 benzodiazepine, yang berkaitan dengan pembebasan GABA atau asid gamma-aminobutyric. GABA, yang mengurangkan keceriaan neuron, adalah neurotransmiter yang menghalang utama sistem saraf pusat; juga menggalakkan kelonggaran otot.

Mekanisme tindakan ini bersamaan dengan benzodiazepin, yang merupakan anxiolytics yang paling banyak digunakan selama beberapa dekad. Kedua-dua jenis ubat mengikat kepada kelas reseptor gabaergik yang sama, menghasilkan kesan terapeutik dan kesan sampingan yang sangat serupa.

Walau bagaimanapun, zopiclone menjejaskan ombak otak pada tahap yang lebih rendah daripada benzodiazepin semasa tidur. Ubat ini memendekkan tahap saya tidur (yang menjelaskan mengapa ia mengurangkan latensi tidur), tetapi tidak mengubah fasa REM. Juga, memanjangkan peringkat gelombang perlahan dan fasa II, yang boleh menjadi positif atau dalam apa jua keadaan tidak terlalu mengganggu.

Ia adalah psikofarmaseutikal yang menyerap cepat yang mempunyai potensi maksima yang berlaku kira-kira 2 jam selepas pentadbiran, walaupun kesannya mula terlihat selepas 1 jam. Waktu hidup purata bervariasi antara 4 dan setengah jam dan kira-kira 7 dan setengah jam; ini sebabnya adalah berkesan untuk merawat awaken awal.

Reaksi buruk dan kesan sampingan

Antara kesan sampingan yang paling biasa menggunakan zopiclone yang berkaitan dengan sistem saraf pusat adalah mengantuk yang berlebihan, mengurangkan prestasi kognitif (yang membawa kepada kecacatan dalam ingatan, terutama antegrade), kebimbangan, gejala depressants, masalah otot dan koordinasi.

gejala biasa yang lain termasuk mulut kering, selera makan meningkat dan dikurangkan, pencernaan yg terganggu (gangguan pencernaan dicirikan dengan membakar, sakit dan kembung), sembelit dan nafas berbau. Reaksi yang sangat biasa untuk mengambil zopiclone adalah persepsi rasa pahit dan tidak menyenangkan di dalam mulut.

Mungkin juga terdapat sakit kepala, seram sejuk, berdebar-debar, psikomotor pergolakan, permusuhan, agresif, mimpi buruk, loya, muntah-muntah, cirit-birit, penurunan berat badan, ruam, kekejangan otot, paresthesia, kesukaran bernafas (dyspnea) dan menurun keinginan seksual. Walau bagaimanapun, tindak balas buruk ini kurang biasa daripada yang sebelumnya.

Penggunaan zopiclone yang berlebihan boleh menyebabkan koma Kerana, jika dos yang tinggi, kesan depresan yang dikenakan oleh ubat ini pada sistem saraf pusat sangat penting. Walau bagaimanapun, jika bahan penekan lain, seperti alkohol, tidak dimakan secara serentak, dos berlebihan tidak mungkin menyebabkan kematian.