Penggunaan trankimazin dan kesan sampingan dari anxiolytic ini

Penggunaan trankimazin dan kesan sampingan dari anxiolytic ini / Psychopharmacology

Trankimazin adalah salah satu ubat anxiolytic yang digunakan lebih kerap. Ia adalah benzodiazepin tindakan segera yang digunakan untuk rawatan keadaan akut yang teruk, antara keadaan lain.

Kita akan lihat dalam artikel ini apa trankimazin dan bagaimana ia berfungsi, serta kesan sampingan dan kontraindikasi yang utama.

  • Artikel yang berkaitan: "Jenis-jenis ubat psikotropik: kegunaan dan kesan sampingan"

Apakah Trankimazin dan apakah itu??

Trankimazin adalah nama komersil dari psychopharmaceutical yang dipanggil "alprazolam". Ubat ini sama ada di beberapa tempat yang dikenali sebagai Xanax. Ia adalah ubat jenis anxiolytic, iaitu, ia digunakan untuk rawatan gejala kegelisahan dan krisis kesengsaraan.

Yang kedua termasuk tindak balas fisiologi yang berbeza yang berlaku secara berterusan dan kawalannya melarikan diri dari orang tersebut. Secara spesifik ia ditetapkan untuk rawatan keadaan klinikal seperti gangguan kebimbangan umum dan dalam beberapa fobia seperti fobia sosial.

Dengan cara yang sama, Trankimazin digunakan untuk rawatan penyesuaian dan dalam kes gangguan kemurungan yang menyerupai komorbil dengan gangguan kecemasan. Dalam erti kata yang sama, ia ditetapkan untuk rawatan Kebimbangan menyatakan bahawa mengiringi rawatan perubatan, seperti kes kemoterapi.

Tetapi ia bukan sahaja mempunyai kesan seperti anxiolytic. Menjadi dadah dengan sifat hipnotik, Trankimazin Ia berfungsi sebagai relaxant otot dan anticonvulsant. Di atas diperolehi dari sifat farmakologinya yang meletakkannya dalam kategori benzodiazepin. Kita akan lihat sekarang bagaimana jenis ubat ini ditakrifkan.

Benzodiazepines

Secara umum, anxiolytics mempunyai tindakan depresan dalam sistem saraf pusat. Pada tahap tertentu, mereka boleh mempunyai kesan yang berbeza bergantung kepada jenis anxiolytic yang dipersoalkan. Sebagai contoh, benzodiazepin, yang ditetapkan untuk krisis kecemasan jangka pendek, merupakan anxiolytics yang paling baru dipasarkan, yang menggantikan barbiturat.

Sebelum ini, barbiturat dianggap sebagai ubat utama untuk merawat gejala-gejala kegelisahan, bagaimanapun, mereka telah digantikan dengan beransur-ansur berikutan banyak kesan buruk yang menyebabkan.

Antara ubat-ubatan yang menggantikan barbiturat ialah Trankimazin, benzodiazepine yang tindakannya segera; Maksud saya, bertindak pantas dalam sistem saraf pusat, dan untuk sebab itu, kesannya adalah jangka pendek (mereka boleh bertahan antara 12 dan 24 jam).

Yang terakhir ini telah memberikan kelebihan ke atas anxiolytics lain, kerana dengan bertindak dengan kelajuan dalam tubuh, keperluan untuk mengambil sejumlah besar ubat dikurangkan. Juga, mempunyai tempoh yang singkat peluang untuk menjana kebergantungan dadah dikurangkan.

  • Artikel berkaitan: "Benzodiazepines (psychodrugs): kegunaan, kesan dan risiko"

Mekanisme tindakan

Menjadi benzodiazepin, Trankimazin bertindak melalui reseptor gamma-aminobutyric acid (GABA). Yang terakhir ialah salah satu neurotransmiter utama dengan tindakan menghalang.

Apabila Trankimazin mengikat dengan reseptor GABA, tindakan perencatan ini dipertingkatkan, menghasilkan kesan sedatif atau anxiolytic dalam sistem saraf pusat. Oleh itu, ubat ini dianggap agonis reseptor benzodiazepin.

Dalam erti kata lain, Trankimazin mengurangkan pengaktifan neuron beberapa bahagian otak di mana terdapat reseptor GABA; terutamanya dalam sistem limbik, yang merupakan kawasan yang dikaitkan dengan keadaan kebimbangan.

  • Mungkin anda berminat: "Jenis neurotransmiter: fungsi dan klasifikasi"

Contraindications

Trankimazin adalah kontraindikasi dalam kes orang yang mempunyai gejala berikut:

  • Glaukoma sudut sempit.
  • Perubahan saluran pernafasan.
  • Myasthenia (penyakit neuromuskular autoimun yang menjana kelemahan otot rangka sukarela).
  • Renal atau kekurangan hati.

Ia juga disyorkan untuk menggantung penggunaannya semasa hamil dan menyusu, kerana kebarangkalian bahawa ubat ini ditularkan dalam plasenta dan dalam susu ibu. Ia juga disyorkan untuk mengelakkan penggunaan jentera berat dan ambil langkah berjaga-jaga semasa memandu, untuk kesan sedatifnya.

Kesan sampingan

Walaupun benzodiazepin telah mengurangkan kemungkinan mengalami kesan buruk serta mengembangkan ketergantungan dadah (berkaitan dengan barbiturat), ubat-ubatan ini masih termasuk kemungkinan mengalami manifestasi sekunder.

Dalam pengertian ini, kesan buruk utama yang disebabkan oleh trankimazin adalah mengantuk, keletihan dan sedasi disertai dengan sakit kepala yang teruk dan pening. Oleh itu, ia boleh menyebabkan penurunan kewaspadaan, dan perubahan perhatian atau tumpuan. Dalam barisan yang sama, trankimazin boleh menyebabkan kesulitan untuk mengekalkan maklumat dalam jangka pendek, iaitu, ia boleh menyebabkan masalah ingatan.

Secara fisiologi, kesan sampingan termasuk muntah, mual, penglihatan kabur, hipotensi, gegaran, inkontinensia kencing dan libido yang telah diubah. Kesan lain yang lebih serius tetapi kurang kerap ialah perubahan mood yang mendadak, halusinasi, ide bunuh diri, pencerobohan atau kesengsaraan, dan tekanan intraokular. Dalam erti kata yang sama dan kerana ia boleh berlaku dengan ubat-ubatan psikotropik lain, ada kemungkinan mengembangkan kesan paradoks (bertentangan dengan apa yang diharapkan) sebagai pergolakan, hiperaktif, kegelisahan atau keadaan kecemasan yang meningkat.

Sebaliknya, adalah dianjurkan untuk mengurangkan pengambilan anda secara beransur-ansur, untuk mengelakkan sindrom penarikan atau kembalinya manifestasi kecemasan yang terdahulu. Juga, pengambilan ubat ini yang berlebihan boleh menyebabkan berlebihan dengan kegagalan jantung.

Rujukan bibliografi:

  • Trankimazin tablet 0.5 mg (2015). Vademecum Diperoleh pada 23 Oktober 2018. Boleh didapati di https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-trankimazin+tablet+0.5+mg-espana-n05ba12-es_1.
  • Stevens, J.C. dan Pollack, M.H. (2005). Benzodiazepin dalam amalan klinikal: pertimbangan penggunaan jangka panjang dan agen alternatif mereka. Jurnal Psikiatri Klinikal; 66 (2): 21-7.