Penghijrahan neuronal supaya sel-sel saraf bergerak

Otak kita terdiri daripada sebilangan besar neuron yang sesuai bersama seperti teka-teki yang besar. Terima kasih kepada mereka semua berada dalam kedudukan yang betul mereka, sistem saraf kita boleh berfungsi dengan penuh dan tanpa sebarang masalah.

Walau bagaimanapun, neuron tidak dilahirkan di kedudukan akhir mereka. Tetapi mereka terbentuk di kawasan lain sistem saraf dan mesti pergi jauh untuk mencapai destinasi mereka. Fasa pembentukan otak ini dikenali sebagai penghijrahan saraf. Mana-mana anomali dalam perkembangannya boleh menyebabkan malformasi serius dalam sistem saraf kita dan sebagai akibatnya banyak gangguan neurologi.

• Artikel berkaitan: "Apakah ruang sinaptik dan bagaimana ia berfungsi?"

Apakah migrasi neuron??

Otak kita terdiri daripada ratusan ribu neuron. Sejumlah besar sel-sel saraf ini mereka berasal di lokasi yang berbeza daripada mereka akan menduduki apabila dewasa telah tiba.

Proses ini dikenali sebagai penghijrahan neuron, dan kebanyakannya berlaku semasa perkembangan embrio, khususnya antara 12 dan 20 minggu kehamilan. Dalam tempoh ini, neuron dihasilkan dan bergerak melalui otak kita untuk menyelesaikan kedudukan terakhir mereka.

Anjakan ini mungkin disebabkan oleh isyarat daripada neuron lain, yang sudah berada di kedudukan akhir mereka dan memainkan peranan yang serupa dengan cahaya lalu lintas yang mengarahkan trafik, menghantar pelbagai jenis isyarat yang mana neuron dalam proses bertindak balas. penghijrahan.

Prosedur penghijrahan ini berlaku dari zon ventrikel dari tiub neural, tempat di mana neuron berasal, ke tempat yang ditetapkan kepada mereka. Semasa permulaan penghijrahan neuron, sel-sel ini mereka terletak di antara zon ventrikel dan zon marginal, yang membentuk zon pertengahan, ruang lokasi sementara.

Penghijrahan neuron dilakukan dalam fasa yang berbeza dan sangat rumit. kerana sel-sel saraf ini mesti bergerak jarak jauh dan mengelakkan banyak halangan sehingga otak dapat berkembang dengan sempurna dan memuaskan. Untuk ini, dibantu oleh sejenis sel yang membentuk apa yang dikenali sebagai glia radial, dan ia menimbulkan fungsi perancah di mana bergerak neuron bergerak.

Apabila beberapa fasa penghijrahan neuron tidak dijalankan dengan betul, mereka boleh muncul dari perubahan dalam organisasi otak, ke kecacatan otak yang sangat penting.

• Mungkin anda berminat: "Sel glial: lebih banyak daripada lem neuron"

Fasa penghijrahan

Seperti yang disebutkan dalam bahagian sebelumnya, proses penghijrahan neuron berlaku dalam fasa yang berlainan, khususnya dalam tiga, yang mana setiap satu adalah penting untuk pembentukan kortikal yang berjaya. Tahap penghijrahan neuron ini adalah berikut.

1. Fasa percambahan sel

Pada fasa pertama ini, yang berlaku dari hari ke-32 dalam kitaran kehamilan, sel-sel saraf atau neuron berasal.

Sejumlah besar neuron ini dilahirkan di kawasan germinal atau matriks germinal, dengan itu nama fasa. Kawasan ini terletak di dinding ventrikel lateral.

2. Fasa penghijrahan saraf

Sepanjang fasa kedua, penghijrahan neuron itu sendiri berlaku. Iaitu, neuron meninggalkan tempat asal mereka untuk bergerak ke arah kedudukan akhir mereka.

Proses ini diberikan terima kasih kepada sistem glial radial. Dalam sistem ini, sel yang belum ada dalam otak dewasa memandu neuron ke kedudukan mereka.

3. Fasa organisasi mendatar dan menegak

Dalam fasa terakhir ini, pembezaan dan organisasi neuron berikutnya berlaku. Kerana kerumitan tahap akhir ini, berikut akan menerangkan apa itu dan apakah ciri-cirinya.

Bagaimana perbezaannya berlaku?

Apabila neuron berjaya mencapai lokasi terakhirnya adalah apabila fasa pembezaan bermula, mendapatkan semua sifat morfologi dan fisiologi neuron yang dibangunkan sepenuhnya. Pembezaan ini bergantung kepada bagaimana neuron ini secara genetik dikonfigurasi, seperti pada interaksi dengan neuron lain dan pada penciptaan laluan sambungan.

Dalam sistem saraf kita, dan juga selebihnya vertebrata, sel-sel saraf dibezakan dari satu sama lain oleh sel-sel progenitor yang berlainan; yang terletak di lokasi tertentu tiub saraf.

Setelah proses pembezaan selesai, neuron dianjurkan dengan menyertai satu sama lain, menamatkan proses penghijrahan neuron dan sepenuhnya menyelesaikan perkembangan otak kita.

Kecacatan dalam proses biologi ini

Seperti yang terperinci pada titik pertama, sebarang anomali dalam perjalanan migrasi neuron boleh mempunyai akibat pembentukan otak kita; dari kecacatan kepada perubahan dalam organisasi otak.

Malformasi yang paling serius dikaitkan dengan perubahan dalam pembangunan intelektual dan epilepsi, manakala dalam masalah organisasi otak mempunyai penampilan luar yang betul tetapi Sambungan saraf rosak teruk kerana pelupusan yang betul dalam otak tidak berlaku.

Antara punca kegagalan ini ialah:

• Kegagalan penghijrahan keseluruhan.
• Penghijrahan yang terganggu atau tidak lengkap.
• Migrasi dialihkan ke lokasi otak yang lain.
• Tiada tahanan penghijrahan.

Adapun akibat kecacatan ini dalam penghijrahan. Satu perkembangan yang tidak normal dalam proses ini boleh mengakibatkan sejumlah besar gangguan dan gangguan. Antara gangguan ini kita dapati:

1. Lissencephaly

Lissencephaly adalah akibat yang paling serius kegagalan dalam penghijrahan saraf. Dalam kes ini, neuron memulakan penghijrahan mereka tetapi mereka tidak dapat menyelesaikannya, yang menyebabkan kecacatan serius di otak.

Bergantung kepada keparahan kecacatan, lissencephaly boleh dibahagikan kepada tiga subtipe yang berlainan:

• Laencephaly ringan: jenis kecacatan ini menyebabkan dystrophy otot kongenital Fukuyama, yang dicirikan oleh hipotonia sekali-sekala, kerapuhan dan keletihan umum pada kanak-kanak, gangguan perkembangan intelektual dan epilepsi.
• Lissencephaly yang sederhana: akibat langsung dari tahap lissencephaly ini adalah Penyakit Otot Mata Otak, yang gejala adalah gangguan pembangunan intelektual, kejang myoclonic dan distrofi otot kongenital.
• Lissencephaly yang teruk: diluar oleh Sindrom Walder-Walburg, yang menyebabkan anomali teruk dalam sistem saraf, patologi mata dan dystrophy otot. Pesakit yang dilahirkan dengan jenis cacat ini mati pada usia beberapa bulan.

2. heterotopy Periventricular

Dalam kes ini, masalahnya adalah disebabkan oleh perubahan pada awal penghijrahan. Ini memberi kesan kepada sekumpulan kecil neuron yang terkumpul di lokasi yang berbeza daripada yang sesuai dengan norma..

Dalam kes ini, orang mengalami kejang kuat yang muncul semasa remaja. Di samping itu, walaupun mereka biasanya hadir kecerdasan biasa, sesetengah pesakit mengalami masalah pembelajaran.

3. Polymicrogyria

Dalam polymicrogyric, susunan jisim saraf mewujudkan gagasan kecil yang tidak normal yang dipisahkan oleh alur dangkal, mewujudkan permukaan kortikal yang tidak teratur.

Dalam keadaan ini, dua jenis polymicrogyria dapat dibezakan dengan gambar-gambar klinikal yang berbeza:

• Polimikrogiria unilateral: ditunjukkan melalui penyelewengan dalam bidang visual, krisis fokal, hemiparesis dan gangguan kognitif.
• Polymicrogyria dua hala: kecacatan ini berlaku lebih kerap dan berkaitan dengan banyak gejala dan keadaan klinikal seperti polimeromomial frontoparietal bilateral atau sindrom perisilian kongenital dua hala.

4. Schizencephaly

Schizencephaly dibezakan dengan membentangkan isipadu kelabu biasa tetapi dengan perubahan dalam convolutions saiz yang lebih kecil dan lebih dangkal daripada biasa dan dikelilingi oleh alur sangat cetek..

Patologi ini tidak mempunyai gejala klinikal khusus, Sebaliknya, ini mungkin berbeza-beza bergantung kepada sejauh mana lokasi kawasan yang terjejas. Dalam sesetengah kes, mungkin tiada gambar klinikal yang boleh dilihat, manakala di lain-lain, orang mungkin mengalami epilepsi episod keamatan berubah-ubah..

5. Lain-lain

Lain-lain perubahan neurologi yang mempunyai asal mereka perubahan migrasi neuron adalah:

• Heterotropi dalam kumpulan subkortikal.
• Holoprosencephaly.
• Colpocephaly.
• Porencephaly.
• Hydranencephaly.