Penyakit 10 teratas dan penyakit genetik

Kesihatan rakyat adalah faktor utama untuk menikmati kesejahteraan mental dan kebahagiaan. Walau bagaimanapun, terdapat penyakit yang memberi kesan kepada kita, beberapa yang lebih serius dan lain-lain kurang, dan yang mempunyai kesan yang kuat terhadap kehidupan kita. Beberapa penyakit ini disebabkan oleh virus, yang lain oleh kebiasaan buruk kita dan yang lain oleh sebab genetik.

Dalam artikel ini, kami telah membuat senarai penyakit dan gangguan genetik utama.

Penyakit genetik yang paling kerap

Sesetengah penyakit mempunyai asal genetik dan keturunan. Di sini kami menunjukkan kepada anda yang utama.

1. Huntington Korea

Penyakit Huntington adalah penyakit genetik dan tidak dapat disembuhkan yang dicirikan oleh kemerosotan neuron dan sel daripada sistem saraf pusat dan menyebabkan gejala fizikal, kognitif dan emosi yang berlainan. Oleh kerana tidak ada penawar, ia boleh menyebabkan kematian individu, biasanya selepas 10 hingga 25 tahun.

Ia adalah gangguan dominan autosom, yang bermaksud bahawa kanak-kanak mempunyai peluang 50% untuk membangun dan menghantarnya kepada keturunan mereka. Rawatan ini memberi tumpuan untuk menghadkan perkembangan penyakit ini, dan walaupun kadang-kadang dapat memberi komen pada masa kanak-kanak, permulaannya biasanya berlaku di antara 30 dan 40 tahun. Gejala-gejalanya termasuk pergerakan yang tidak terkawal, kesukaran menelan, masalah berjalan, kehilangan memori dan kesulitan pertuturan. Kematian boleh berlaku akibat lemas, radang paru-paru dan kegagalan jantung.

• Artikel berkaitan: "Huntington's Korea: sebab, gejala, fasa dan rawatan"

2. fibrosis kistik

Fibrosis kistik adalah dalam senarai ini kerana ia adalah salah satu daripada patologi keturunan yang paling kerap dan apa yang berlaku kerana kekurangan protein yang misinya untuk mengimbangi klorida dalam badan. Antara simptomnya, yang boleh berkisar dari ringan hingga teruk, termasuk: kesukaran bernafas, masalah pencernaan dan pembiakan. Untuk kanak-kanak untuk membangunkan penyakit ini, kedua-dua ibu bapa mesti menjadi pembawa. Oleh itu, terdapat kebarangkalian 1 dari 4 untuk menderita.

3. Sindrom Down

Sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomy 21, menjejaskan kira-kira 1 dalam 800 hingga 1,000 bayi baru lahir. Ia adalah satu keadaan yang dicirikan kerana orang itu dilahirkan dengan kromosom tambahan. Kromosom mengandungi beratus-ratus atau bahkan beribu-ribu gen, yang membawa maklumat yang menentukan sifat dan ciri-ciri orang itu.

Gangguan ini menyebabkan kelewatan dalam cara seseorang berkembang, secara mental, walaupun ia juga menunjukkan dirinya sendiri dengan gejala-gejala fizikal yang lain, kerana mereka yang terkena mempunyai ciri-ciri wajah tertentu, nada otot yang lemah, jantung dan sistem pencernaan cacat.

4. Dystrophy otot Duchenne

Gejala-gejala penyakit ini biasanya bermula sebelum 6 tahun. Ia adalah gangguan genetik dan jenis distrofi otot yang dicirikan oleh kemerosotan otot progresif dan kelemahan, yang bermula pada kaki dan kemudian beransur-ansur berjalan ke bahagian atas badan, meninggalkan orang itu di kerusi. Penyebabnya adalah kekurangan dystrophin, protein yang membantu mengekalkan sel-sel otot utuh.

Penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada kanak-kanak, tetapi dalam kes yang jarang berlaku ia boleh menjejaskan kanak-kanak perempuan. Sehingga baru-baru ini, jangka hayat orang-orang ini sangat rendah, mereka tidak melebihi remaja. Pada masa kini, dalam batasan mereka, mereka boleh belajar kerjaya, bekerja, berkahwin dan mempunyai anak.

5. Sindrom X Fragile

Sindrom Fragile atau sindrom Martin-Bell adalah penyebab kedua keterlaluan mental akibat sebab genetik, yang dikaitkan dengan kromosom X. Simptom yang dihasilkan oleh sindrom ini boleh menjejaskan kawasan yang berbeza, terutamanya kelakuan dan kognisi, dan menyebabkan perubahan metabolik. Ia lebih biasa pada lelaki, walaupun ia juga boleh menjejaskan wanita.

• Anda boleh menyelidiki sindrom ini dalam artikel kami: "Sindrom X Fragile: sebab, gejala dan rawatan"

6. Anemia Sel Sickle (ACF)

Penyakit ini menjejaskan sel darah merah, yang mengubah bentuk, mengubah fungsinya dan, dengan itu, untuk kejayaannya ketika mengangkut oksigen. Ia biasanya menyebabkan episod sakit akut (sakit perut, di dada dan tulang), yang dipanggil krisis sel sabit. Tubuh itu sendiri juga memusnahkan sel-sel ini, menyebabkan anemia.

7. Dystrophy otot Becker

Satu lagi jenis distrofi otot dari asal genetik dan dengan akibat degeneratif yang menjejaskan otot sukarela. Ia menerima nama ini oleh orang pertama yang menyifatkannya, Dr. Peter Emil Becker, pada tahun 50an. Seperti dalam Dystrophy Muscular

Duchenne, penyakit ini menyebabkan keletihan, kelemahan otot, dan sebagainya. Walau bagaimanapun, kelemahan otot badan atas adalah lebih teruk dalam penyakit ini dan kelemahan bahagian bawah badan semakin perlahan. Orang yang mengalami keadaan ini biasanya tidak memerlukan kerusi roda sehingga berusia sekitar 25 tahun.

8. penyakit celiac

Keadaan ini, berasal dari genetik, mempengaruhi sistem penghadaman orang terjejas. Dianggarkan bahawa 1% daripada populasi menderita penyakit ini, yang menyebabkan sistem kekebalan tubuh manusia dengan penyakit seliak bertindak balas dengan agresif apabila gluten beredar melalui saluran pencernaan, protein yang ada di dalam bijirin. Penyakit ini tidak boleh dikelirukan dengan intoleransi gluten, kerana walaupun berkaitan, mereka tidak sama. Intoleransi terhadap gluten, sebenarnya, bukan penyakit; Walau bagaimanapun, sesetengah orang mendakwa merasa lebih baik jika mereka tidak menggunakan protein ini.

9. Thalassemias

Thalassemias adalah sekumpulan penyakit darah diwarisi di mana hemoglobin, Molekul pembawa oksigen membentangkan kecacatan apabila disintesis oleh sel darah merah. Yang paling biasa adalah beta-thalassemia adalah yang paling biasa, dan paling tidak, alpha-talasemia.

Ia menyebabkan anemia dan, oleh itu, keletihan, sesak nafas, bengkak lengan, sakit tulang dan tulang lemah. Orang yang mengalami keadaan ini tidak mempunyai selera makan, air kencing gelap dan penyakit kuning (perubahan warna kuning kulit atau mata, penyakit kuning adalah tanda disfungsi hati).

10. Sindrom Edwards

Penyakit keturunan ini juga dikenali sebagai Trisomy 18, dan ia berlaku dengan satu salinan lengkap kromosom pada pasangan 18. Individu yang terjejas biasanya mempunyai pertumbuhan yang perlahan sebelum kelahiran (keterlambatan pertumbuhan intrauterin) dan berat kelahiran yang rendah, sebagai tambahan kepada kecacatan jantung dan keabnormalan organ-organ lain yang berkembang sebelum kelahiran Ciri-ciri wajah dicirikan oleh rahang dan mulut kecil, dan mereka yang terkena cenderung mempunyai penumbuk tertutup.